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NEOPLASIAS DE LAS GLANDULAS SUPRARRENALES []
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Id:PE1.1
Autor:Subauste Perona, Carlos; Rodríguez Lay, Elba Giovanna; Solis Villanueva, José Enrique.
Título:Tumores suprarrenales virilizantes^ies / Virilizing adrenal tumours
Fuente:Acta med. peru;10(1-2):40-47, oct. 1983. ^btab.
Resumen:Se presenta cinco casos de tumores suprarrenales virilizantes estudiados y seguidos de 1968 a 1980. De estos cinco casos, dos fueron adenocarcinomas y tres adenomas benignos. La presentación más frecuente fue con hirsutismo, virilización, esterilidad. En dos pacientes se halló hipoglicemia y uno de ellos hizo fiebre con necrosis del tumor que se acompañó de una dramática caída de los 17- cetoesteroides. Los cinco casos tuvieron una franca elevación de los 17-cetoesteroides y al hacer la prueba de la inhibición ninguno presentó supresión, lo que rápidamente diferencia esta entidad de la hiperplasia suprarrenal congénita. Curiosamente tres pacientes más bien presentaron una paradógica subida en los 17 cetoesteroides durante la administración de la dexametasona. La elevación de la testosterona en un caso de hirsutismo y virilización muy bien puede hallarse en patología suprarrenal y no es casi exclusiva de patología de ovario como se venía diciendo. De los cinco casos, en tres la tumoración estuvo localizada en el lado izquierdo. La existencia de hipoglicemia, grandes elevaciones de 17-cetoesteroides y elevación simultánea de 17-hidroxicorticoides y cortisol debe seguir un tumor suprarrenal maligno. No es infrecuente que existan serios problemas para dilucidar histopatológicamente si se trata de un adenoma benigno o un adenocarcinoma. Cinco patólogos examinaron por separado las láminas de los cinco casos e inclusive en un caso los cinco dieron el mismo diagnóstico. En otros hubo opiniones diferentes. La mejor manera de asegurar el diagnóstico final en casos polémicos, es con el seguimiento por varios años de estos pacientes. La simple determinación de los 17 cetoesteroides es un buen medio de seguimiento. Es probable que estos tumores suprarrenales virilizantes pueden emerger de restos suprarrenales de estirpe fetal y que guarden una cierta similitud bioquímica con la hiperplasia suprarrenal congénita. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales
Estudios de Casos y Controles
Límites:Adolescente
Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barboza Besada, Eduardo Alberto; Del Castillo Yrigoyen, Mario Augusto; Silicani Della Piña, Armando; Dulanto, J; Seclén Santisteban, Segundo Nicolás; Fisfalen, E; Agusti Campos, Régulo; Choy, E; Escalante Díaz, Hugo Hermes.
Título:Feocromocitoma: tratamiento médico-quirurgico^ies / Pheochromocytoma: medical-surgical treatment
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Peru;2(1):15-18, ene.-abr. 1985. ^ailus^btab.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente de 37 años que consultó por crisis hipertensiva e hiperglicemia, habiéndose sospechado desde un inicio el diagnóstico de Feocromocitoma el cual fue corroborado por pruebas bioquímicas y tomográficas. Luego de un tratamiento pre operatorio fundamentalmente a base de Fenoxibenzamina, la paciente fue intervenida quirúrgicamente extirpándose dicha tumoración que correspondió anatomo patológicamente a Feocromocitoma de la glándula suprarenal derecha. La evolución post-operatoria fue satisfactoria habiendo sido controlada por espacio de 1 año. Se discuten los diferentes aspectos relacionados al diagnóstico y manejo tanto médico como quirúrgico enfatizándose el trabajo en conjunto por los diferentes especialistas involucrados en el manejo de estos enfermos (AU)^ies.
Descriptores:Feocromocitoma/cirugía
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales
Infección de Herida Operatoria
Cuidados Preoperatorios
 Cuidados Postoperatorios
 Cuidados Intraoperatorios
 Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1



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